JAV vaistų ir maisto departamentas (FDA) leido bendrovei
“Cyberonics” chroniškam depresijos gydymui naudoti chronometro dydžio įtaisą,
veikiantį elektros impulsų pagalba, penktadienį pranešė bendrovė.
Nacionalinio sveikatos instituto duomenimis, šiuo metu JAV depresija serga 18,8 mln. suaugusiųjų.
Prietaisas, taip pat žinomas kaip Nervo klajoklio stimuliacinės terapijos sistema (VNS), implantuojama į pacientų krūtinę ir per kaklo nervą siunčia signalus į smegenis.
FDA pabrėžė, kad VNS bus leidžiama naudoti kaip paskutinę gydymo priemonę, jei nepadės jokie kiti depresijos terapijos būdai. Prietaisas bus parduodamas su vadinamąja juodąja dėže, įspėjančia, kad jis turės būti nešiojamas nuolat. “Cyberonics” sukurs specialų registrą, stebėsiantį pacientus su įmontuotais prietaisais.
“Cyberonics” vadovas nurodė, kad per pirmąjį metų ketvirtį po VNS pardavimų pradžios bendrovė tikisi uždirbti 300 mln. dolerių.
Reuters-ELTA
