Supažindina visuomenę
Panevėžio apskrities epilepsija sergančiųjų draugija
„Epilepsis“ vykdo Lietuvos ir Norvegijos pagal šios šalies finansinį mechanizmą
finansuojamą projektą „Gerosios patirties sklaida įgyvendinant epilepsija
sergančiųjų programas“. Norima supažindinti visuomenę su šia liga.
Pasak Panevėžio apskrities epilepsija sergančiųjų draugijos
„Epilepsis“ pirmininkės Danguolės Juškevičienės, svarbu spręsti ligonių
socialinės atskirties problemas, teikti informaciją ir metodinę medžiagą
švietimo ir sveikatos specialistams, dalytis užsienyje įgyta patirtimi,
informuoti visuomenę.
Bendradarbiaudami su norvegais ir dalyvaudami svečioje šalyje
vykusioje Norvegijos epilepsijos asociacijos konferencijoje bei susitikimuose
draugijos „Epilepsis“ atstovai susipažino su valstybės strategija epilepsija
sergančiųjų atžvilgiu, programomis, visuomenės informavimo metodais. Draugijos
„Epilepsis“ atstovai parsivežė metodinę medžiagą į Lietuvą ir savo patirtimi
vakar seminare dalijosi su Panevėžio pedagogais, socialiniais pedagogais,
ikimokyklinio ugdymo, visuomenės sveikatos specialistais. Tokio pobūdžio
seminarai organizuojami ir Panevėžio apskrities miestuose – Pasvalyje,
Kupiškyje, Biržuose, Rokiškyje.
Projektas planuojamas vykdyti 8 mėnesius. Jis prasidėjo sausio
22-ąją ir bus baigtas rugsėjo 30-ąją. Projekto metu rengiami ne tik mokymai.
Taip pat bus sukurta informacinė svetainė apie epilepsiją, išleistas leidinys
specialistams, pasidalinta patirtimi su LESIA nariais, teikiamos informavimo ir
konsultavimo paslaugos telefonu, internetu, tiesiogiai.
Nėra susipažinę
Kaip teigia D.Juškevičienė, projekto tikslas – gerinti švietimo
ir sveikatos įstaigų specialistų darbą su epilepsija sergančiaisiais, visuomenės
informavimo kompetencijas, ligonius integruoti į visuomenę.
Ji džiaugiasi, kad prie projekto įgyvendinimo sutiko prisidėti
Panevėžio miesto, Pasvalio, Rokiškio, Biržų rajonų savivaldybės. Savivaldybių
atstovai nemažai padėjo organizuojant seminarus.
Draugijos pirmininkės teigimu, anksčiau buvo orientuojamasi tik
į neįgaliųjų integraciją į visuomenę, bendraujama su ligonių artimaisiais,
dabar, pasak jos, to nebeužtenka ir reikia žengti kitą žingsnį.
Šalies gyventojų apklausa rodo, kad net 21,3 proc. žmonių,
turinčių aukštąjį išsilavinimą, neskiria, ar epilepsija yra neurologinė, ar
psichikos liga. Prasčiausiai apie epilepsiją informuotas jaunimas. 42 proc.
moksleivių ir studentų nežino, kaip padėti epilepsijos priepuolio ištiktam
žmogui, to nesuvokia ir daugelis įmonių, organizacijų vadovų. Būtent dėl šių
priežasčių, pasak D.Juškevičienės, labai svarbu informuoti visuomenę.
Reikia informuoti
Epilepsija – lėtinė centrinės nervų sistemos (CNS) liga, ji
pasireiškia kartotiniais ir savaime prasidedančiais priepuoliais. Jie atsiranda
dėl stiprios staigios trumpalaikės elektros iškrovos galvos smegenyse.
„Šis sunki neurologinė liga iš esmės pakeičia žmogaus gyvenimą,
nes priepuoliai gali kilti bet kuriuo metu ir bet kurioje vietoje. Dėl to
ligonis jaučiasi nepatogiai, kinta jo santykiai su aplinka, kitais žmonėmis.
Todėl epilepsija sergančiajam dėl specifinio ligos pobūdžio labai svarbu kuo
geriau pažinti save ir savo ligą, prisitaikyti prie jos“, – kalbėjo draugijos
pirmininkė.
Būtent dėl šios priežasties, pasak D.Juškevičienės, reikia ne
tik stengtis ligonius integruoti į visuomenę, bet ir rūpintis, kad supantys
žmonės juos suprastų.
Lėtinėmis ligomis sergančiųjų rūpestis yra ne tik valdyti savo
ligos simptomus, bet ir gyventi, kiek tai yra įmanoma, normalų gyvenimą.
Panevėžio apskrities epilepsija sergančiųjų draugija
„Epilepsis“ prisideda prie ligonių gyvenimo kokybės gerinimo.
Draugija „Epilepsis“ vykdo epilepsija sergančiųjų, jų artimųjų
šviečiamąją ir informacinę-konsultacinę veiklą, teikia psichologo ir socialinio
darbuotojo paslaugas. Draugija organizuoja mokymus pagal MOSES programą, kuri
susideda iš temų „Gyvenimas sergant epilepsija“, „Diagnozė“, „Gydymas“,
„Prognozė“, „Savikontrolė“, „Psichosocialiniai aspektai“.
Padeda išmokti gyventi
Draugijoje sergančiuosius mokoma emociškai atsiverti, jiems
suteikiama gyvenimiškos drąsos, informuojama apie ligos dažnį bei paplitimą,
supažindinama su diagnostikos metodais ir priemonėmis.
„Ligonius ir jų artimuosius informuojame apie dažniausiai
vartojamus vaistus nuo epilepsijos, patariame, kaip elgtis, mokome, kaip
atpažinti artėjantį priepuolį, supažindiname su galimybėmis jį kontroliuoti, –
kalbėjo pašnekovė. – Aptariame gydymo prognozes ir gydymo galimybes.
Informuojame apie epilepsijos įtaką gyvenimo kokybei ir galimybes gauti
reabilitacines paslaugas, pagalbą profesinėje srityje.“
Draugijoje „Epilepsis“ ne tik gilinamasi į problemas ir jos
sprendžiamos – ligoniai turi galimybę susipažinti, pabendrauti ir pasidalinti
patirtimi su panašaus likimo žmonėmis. Draugija rengia suaugusiųjų, vaikų
susitikimus, per juos galima mokytis dekupažo, veltinio vėlimo, šilkografijos ir
kitų dalykų. Kasmet organizuojamos stovyklos ir ekskursijos. Su ligoniais dirba
socialinis darbuotojas, į jį galima kreiptis iškilus įvairių sunkumų. Draugijoje
dirbantis psichologas teikia ligoniams ir jų artimiesiems individualias
konsultacijas, organizuoja dailės terapijos ir atminties gerinimo užsiėmimus.
Draugija įsikūrusi Panevėžyje, Ukmergės g. 4–8. Apie
organizacijos teikiamas paslaugas suinteresuoti asmenys gali sužinoti tel.:
(8–620)15 253, (8–685) 06 447.
Vaida REPOVIENĖ
