Trečiadienį “Pfizer” paskelbė apie savo kreipimąsi į JAV
vaistų priežiūros institucijas, kad šios leistų pardavinėti bendrovės gaminamas
eksperimentines tabletes nuo inkstų ir skrandžio vėžio – vaistus, kuriuos parduodama bendrovė tikisi susigrąžinti savo pelningumo augimą.
“Pfizer” teigė kreipusis į JAV Maisto ir medikamentų administraciją (FDA) prašydama patvirtinti “Sutent” tabletes, gydančias skrandžio ir inkstų vėžį, kai liga persimeta į kitus organus ir standartinis gydymas praranda savo poveikį.
Niujorke įsikūrusi stambiausia pasaulyje vaistų gamintoja “Pfizer” viliasi iki rugpjūčio pabaigos gauti iš FDA leidimą pardavinėti šiuos vaistus.
Anot gamintojų, šie naujieji vaistai žudo vėžio ląsteles ir neaprūpina navikų krauju ir maistingomis medžiagomis, kurios būtinos, kad navikai toliau augtų.
Per gegužę įvykusį onkologų susitikimą mokslininkai pareiškė, kad 40 iš 169 inkstų vėžio vėlyvesniąja stadija sergančių pacientų navikai susitraukė po “Sutent” gydymo kurso. Be to, nustatyta, kad “Sutent” sumažino navikus ir 14 vėlyvesniąja krūties vėžio stadija sergančių pacienčių.
Šiuo metu ligoniai, kurie nėra operuojami, gydomi interferonu.
“Pfizer” tikisi kitų metų pabaigoje po išsamesnių tyrimų sulyginti “Sutent” medikamentų ir interferono poveikį gydant inkstų vėžį.
“Genentech Inc.” neseniai pristatė žarnų vėžį gydantį vaistą “Avastin”, kurio veikimo mechanizmas panašus – navikai neaprūpinami krauju.
“Avastin” per pirmąjį 2005 metų pusmetį buvo parduota už 469 mln. JAV dolerių. Taigi šie vaistai tapo veiksmingiausi iš visų iki šiol taikomų vaistų nuo vėžio. Investuotojai tikisi, kad ir “Sutent” lydės panaši sėkmė.
Reuters-ELTA
