Farmacijos bendrovė “Johnson & Johnson” Jungtinėse
Valstijose siekia susigrąžinti kelių formų nereceptinį skausmą malšinantį vaistą
“Tylenol”, nes vaisto informaciniuose lapeliuose pateikta informacija gali suklaidinti vartotojus.
“Johnson & Johnson” siekia susigrąžinti tablečių buteliukais ir kontūrinėmis pakuotėmis parduodamą “Children’s Tylenol Meltaways” (80 miligramų dozė), “Children’s Tylenol SoftChews”, kuris parduodamas kontūrinėmis pakuotėmis (80 miligramų dozė) ir “Jr. Tylenol Meltaways” (160 miligramų dozė).
“Johnson & Johnson” teigimu, kai kuriose kontūrinėse pakuotėse vienoje ertmėje yra po vieną tabletę, o kitose – po dvi. Vartotojai gali pamanyti, kad norint išgerti 80 miligramų dozę, reikia gerti dvi tabletes. Tačiau tokiu atveju pacientas gali perdozuoti, nes dvi tabletės sudaro 160 miligramų dozę.
“Vartotojai turėtų žinoti, kad vienoje “Children’s Tylenol Meltaways” ir “Children’s Tylenol SoftChews” tabletėje yra 80 miligramų veikliosios medžiagos acetaminofeno”, – teigiama “Johnson & Johnson” pranešime.
Reuters-ELTA
